Von Benjamin Boettner, Wyss Institut
Heute, den Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering an der Harvard University und der Australian Biotechnology Society Die iQ Global Group Ltd. gab bekannt, dass das Elektrochemische Institut eRapid-Technologie
wurde an Antisoma Therapeutics Pty lizenziert. Ltd., eine Tochtergesellschaft von The iQ Group Global. Die Lizenzvereinbarung wurde vom Office of Technology Development der Harvard University koordiniert und gewährt dem Unternehmen exklusiven weltweiten Zugang zur Sensortechnologie des Wyss Institute in den Bereichen Viruserkrankungen der Atemwege, einschließlich COVID-19 und Influenza, allergische Reaktionen und Anaphylaxie sowie Krebs. Die Vereinbarung ermöglicht es dem Unternehmen, gemeinsam dringend benötigte Point-of-Care-Diagnostika zu entwickeln, die die Ergebnisse in Echtzeit in die Hände von Patienten und Hausärzten bringen könnten.
„Nachdem wir 2019 das enorme Zukunftspotenzial von eRapid für die Überwachung verschiedener Pathologien erkannt haben, haben wir die Technologie systematisch risikoreduziert und sukzessive die Funktionen hinzugefügt und validiert, die es ihr ermöglicht haben, die leistungsstarke Diagnoseplattform zu werden, die sie heute ist“, sagte das Wyss Institute . Gründungsdirektor Donald IngerMD, Ph.D. „Diese Lizenz markiert einen wichtigen Moment beim weltweiten Einsatz der eRapid-Technologie, wo sie das Leben von Patienten verbessern könnte, die an Infektions-, Immun- oder Krebserkrankungen leiden, deren schnelle Diagnose den Nachweis mehrerer Biomarker erfordert.
Ingber ist außerdem Leiter der Bioinspired Therapeutics and Diagnostics Platform des Wyss Institute, wo eRapid entworfen und entwickelt wurde, Judah Folkman Professor of Vascular Biology an der Harvard Medical School und dem Boston Children’s Hospital sowie Professor of Bioengineering an der Harvard John A. Paulson School. Ingenieurwissenschaften und angewandte Wissenschaften.
Seit 2020 hat das Wyss Institute zusammengearbeitet mit The iQ Group Global, um die Entwicklung schneller, kostengünstiger Multiplex-COVID-19-Biomarker-Analysen für Point-of-Care-Anwendungen zu beschleunigen. Durch den Austausch von Sensorprototypen, spezifischem Know-how und Produktentwicklungsexpertise haben das Wyss Institute und The iQ Group Global zusammengearbeitet, um die für den Nachweis von SARS-CoV-2 entwickelte eRapid-Technologie mit der Transistortechnologie der Gruppe zu kombinieren beyogen auf Organische Dünnschichttransistor-Technologie (OTFT) und durch die Kombination der beiden Technologien konnten elektrische Signale deutlich verbessert werden.
Ingber und einem multidisziplinären Team unter der Leitung von Wyss Senior Staff Scientist Pawan JollyPh.D. entwickelte innerhalb der Bioinspired Therapeutics & Diagnostics-Plattform des Instituts eRapid als ein affinitätsbasierte, kostengünstige elektrochemische Detektionsplattform die gleichzeitig eine breite Palette von Biomarkern mit hoher Empfindlichkeit und Selektivität in einem kleinen Volumen Blut und anderen komplexen biologischen Flüssigkeiten nachweisen und quantifizieren kann. Die Technologie verwendet eine neuartige, kostengünstige Antifouling-Nanokompositbeschichtung, an die Liganden für eine Vielzahl von Biomarkern, darunter RNAs, Proteine, Wirtsantikörper und Metaboliten, gebunden werden können. Beim chemischen Nachweis eines Ziel-Biomarkers erzeugt die eRapid-Plattform innerhalb von Minuten ein elektrisches Signal, dessen Stärke mit dem Gehalt des gebundenen Biomarkers korreliert.
Durch ein umfassender Risikominderungsprozesshat das Wyss-Team die Anwendbarkeit und Kosteneffizienz der eRapid-Technologie erheblich verbessert, indem es Multiplexing-Fähigkeiten integriert hat, die es jedem eRapid-Sensorchip ermöglichen, gleichzeitig mehrere Biomarker zu erkennen und für jeden von ihnen unabhängige elektrische Signale zu erzeugen. Sie ersetzten die ursprüngliche Oberflächenchemie durch eine Graphen-basierte Chemie was die Erkennung von Biomarkern weiter verbessert und die Herstellung von eRapid-Sensoren mit einem „Tauchbeschichtungsverfahrenreduzierte die Zeit, die zum Beschichten der Sensoroberfläche mit Graphenchemie benötigt wird, von 24 Stunden auf weniger als eine Minute. Diese neueste technische Meisterleistung hat auch die Herstellungskosten der eRapid-Sensoren drastisch gesenkt und sie mit minimalem Verlust des elektrischen Signals lagerfähig gemacht, was ihre Marktfähigkeit erheblich erleichtert und ihre Nützlichkeit in zukünftigen Point-of-Care-Diagnosetests erhöht, da Tests aus der Ferne durchgeführt werden können auch an Zentrallabore zur Analyse gesendet werden.
Gemäß der Verpflichtung der Universität zum COVID-19 Technology Access Framework gewährte Harvard The iQ Group Global zunächst auf nicht-exklusiver Basis Zugang zur eRapid-Technologie für eine begrenzte Zeit. Der Rahmen ermöglicht einen breiten Zugang zu neuen Technologien, um schnelle Innovationen bei der Suche nach Lösungen zur Bekämpfung der Pandemie zu fördern.
„In verschiedenen Phasen des Entwicklungs- und Validierungsprozesses haben wir eRapid-basierte Biomarker-Panels als Präzisionsinstrumente für mehrere Erkrankungen mit einem starken Fokus auch auf den Nachweis von COVID-19 entwickelt“, sagte Jolly. „Wir sind zuversichtlich, dass unsere Technologie in den Händen von Antisoma Therapeutics dazu verwendet wird, wichtige diagnostische Lücken zu schließen. Ingber, Jolly und das eRapid-Team haben die eRapid-Technologie in einem Institutsprojekt mit hoher Priorität am Wyss Institute von Risiken befreit. Jolly ist auch der Technologieführer in Wyss Diagnosebeschleuniger (Wyss DxA), eine Wyss-Initiative, die durch enge Zusammenarbeit mit Klinikern und Industriepartnern die schnelle Entwicklung und Validierung diagnostischer Technologien zur Lösung dringender klinischer Probleme ermöglicht.
CEO und President von The iQ Group Global, Dr. George Syrmalis, sagte: „Wir leben in aufregenden Zeiten, in denen wir Teil der Konvergenz mehrerer Technologien wie Biosensoren, 5G-Konnektivität und Nanotechnologie werden. Wir stehen kurz davor, personalisierte Medizin nicht nur Realität, sondern für alle zugänglich und erschwinglich zu machen.
„Unsere Priorität besteht darin, den quantitativen Speichel-COVID-Test weiterzuentwickeln und zu vermarkten, der gegen das Referenzpräparat der Weltgesundheitsorganisation (WHO) standardisiert ist und es Patienten und Ärzten ermöglicht, die Immunität anhand der Antikörperbelastung zu bestimmen und so zu bestimmen, ob und wann zusätzliche Impfinjektionen sind erforderlich“, fügte Syrmalis hinzu. „Dieses Maß an Präzision wird Protokolle für wiederholte Impfungen rationalisieren, die Effizienz der Gesundheitsdienste erhöhen und gleichzeitig die Kosten für Regierungen und die Gesundheitsbranche drastisch senken.